健保極力砍價，恐成生醫產業的一大阻力。業界指出，新藥申請上市可歸納出「富人」與「窮人」兩條路線，「富人」路線先在美國上市，雖可獲得較優渥的藥價，回台卻可能難獲健保給付；另一種是直接以平價在國內上市，卻因核價過低，無法反映成本，也不具國際競爭力，反成「窮人」路線。
新藥研發成功是台灣之光，但昨天在「2015生技健康高峰論壇」中，國內研發新藥有成的太景、寶齡富錦生技卻分別訴說目前面臨的「困局」。
太景生技研發出的新抗生素「奈諾沙星」，能殺死有「超級細菌」之稱的抗藥性金黃素葡萄球菌，且不易產生抗藥性，可作為臨床一線用藥，預期年底前在兩岸上市，並可望為創新藥品在台上市首例。
但太景生技董事長許明珠感嘆，台灣的藥品核價機制對研發型藥廠不友善，健保藥價低，無法反映成本。她說，台灣藥價將成為他國參考價，如大陸也要求新藥藥價不得高於鄰近國家，「奈諾沙星」無法獲得合理藥價，也不利國際競爭，形成困境。
從事新藥開發十五年的寶齡富錦生技，當年可減緩洗腎副作用的新藥送衛生署被退件，不得已出走美國，如今在美、日上市，並以高訂價銷售。寶齡富錦生技總經理江宗明說，現在藥品想回台販售，讓國人也能享受新藥效用，但「超高藥價恐吃掉健保給付，會變成罪人」。
健保局前總經理、台灣研發型生技新藥發展協會副理事長張鴻仁分析，兩家公司發展模式不同，寶齡如同「在美國大聯盟拿到資格」，但身價高恐無法在台灣藥界行走，如「有錢人」面臨的煩惱；太景則是策略性在亞洲先上市，面臨核價過低，遭遇「窮人」的難題。
張鴻仁認為，「全民健康保險藥物給付項目及支付標準」第十七條之一規定，恐要發明全球僅有的藥物才算數，不利新藥研發，盼能修改。
衛福部顧問蕭美玲也認為，新藥支付方式應修正，未來可比照美、日鼓勵措施，如加速審查、予以某種程度的市場壟斷等，但不應因個案調整，且需同時考慮醫材狀況。
>健保署副署長李丞華說，新藥不便宜，以治療Ｃ肝的新藥為例，全部給付要一點五兆元，約是三年健保總額、六年國防預算；目前藥品支付由委員會決定，壓低藥價為民眾省錢，卻可能成為產業絆腳石，他允諾思考修正新藥核價機制。
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